Indohyus (Raoellidae)

                Indohyus es una pequeña criatura parecida a un ciervo que vivió hace unos 48 millones de años en la región de Cachemira. Pertenece a la familia Arodactyla conocida como Raoellidae, y se cree que es el primo más cercano de los crustáceos. Aproximadamente del tamaño de un mapache o un gato doméstico, esta hierba tiene varios rasgos de ballena, más notablemente el involucro, un patrón de crecimiento esquelético indicativo de crustáceos que no se encuentran en ningún otro grupo. vida, y consta de una capa exterior gruesa y pesada y huesos de las extremidades densos que reducen la flotabilidad para que pueda sobrevivir bajo el agua, similar a las adaptaciones en animales como los hipopótamos. Se trata de una estrategia de supervivencia similar a la de un gnomo submarino que, cuando es amenazado por aves rapaces, se sumerge en el agua y se esconde bajo la superficie durante más de cuatro minutos.

Ambulocetus (Ambulocetidae)

Pakicétidos (Pakicetidae)

               Pakicetus es un mamífero ungulado perteneciente al grupo de los crustáceos primitivos. Vivieron en el Eoceno temprano, hace unos 53,8 millones de años. Recuerdan a un perro, pero con pezuñas gruesas y cola. Está relacionado con los crustáceos a través del oído: la estructura de la vejiga auditiva está formada únicamente por el hueso epidérmico, que es muy inusual y se asemeja únicamente al cráneo de los crustáceos; Esta característica define a los crustáceos y no se encuentra en ningún otro mamífero. Al principio, se pensó que los oídos de Pakicetus eran adecuados para la audición bajo el agua, pero como cabría esperar de la anatomía del resto del esqueleto, los oídos están destinados a oír en el aire y la adaptación a la audición bajo el agua debe haber llegado más tarde. Los dientes de Pakicetus son similares a los dientes de ballenas fósiles. Tienen una forma dentada y triangular (que se asemeja a los dientes de un tiburón).

Remingtonocétidos (Remingtonocetidae)

Rodhocetus

                Rodhocetus es un género extinto de cetáceos Archite, que vivió durante el Eoceno medio hace entre 46 y 47 millones de años. Es adaptable a la vida marina, pero conserva muchas características de los mamíferos terrestres. La primera especie que se descubrió (Rhodocetus kasrani) todavía tiene características anatómicas como una gran pelvis con vértebras, patas traseras y dientes distintos. De otra especie recién descubierta (Rodhocetus balochistanensis), recuperamos el hueso del tobillo, que se distingue por su mayor adherencia a la vegetación ósea, y lo mantuvimos alejado de la dermis.

Rodhocetus tiene una altura de 1,5 a 5 metros y se parece a una morsa o un león marino. Se aparean y tienen crías en tierra firme. Sus extremidades traseras se acortaron, lo que le permitió impulsarse hacia el agua. La descripción de este tipo de fósil que se encontró en 2001 en Baluchistán (Pakistán), fue creada por Philip Gingerich, y se remonta a hace 47 millones de años.

Posteriormente, sus descendientes tenían fosas nasales altas en la cabeza, se adaptaron gradualmente a la vida marina, se alejaron de la costa y se volvieron cada vez más dinámicos. La audición es muy similar a la de una ballena, aunque el patrón de natación es muy diferente. También tiene una poderosa cola que actúa como timón.

Georgiacetus

                 Georgiacetus ("ballena" Georgia) es un género extinto de ballenas reliquia del Eoceno medio de lo que hoy es el sur de los Estados Unidos. Tiene una cola muy primitiva, sin aleta caudal. También tiene piernas y brazos grandes, y parece ser muy adecuado para nadar, pero no es necesario para caminar en tierra. Mide unos 3 metros de largo y pesa entre 200 y 400 kg.

Georgiacetus era un protostoide bastante avanzado, probablemente desde el lutecio tardío hasta el bartoniano temprano (hace unos 40 millones de años), antes de la aparición de la albahaca en el bartoniano tardío (hace unos 35 millones de años). Georgiacetus tenía una cara alargada, lo que finalmente resultó ser una ventaja porque facilitaba los gráciles movimientos laterales de la cabeza, que un carnívoro necesitaba capturar. El vértice de la escápula es alto y estable, mientras que la cabeza del condensado se encuentra en el lado lateral de la mandíbula inferior en una etapa temprana. Estas características indican que los músculos de la mandíbula son la parte superficial de los músculos temporales (muerden animales, no animales). Esto corresponde a un estilo de alimentación de "agarrar y tragar" con poco o nada de masticar. Esta impresión se confirma mediante dientes cónicos simples con caras de desgaste longitudinales. Este animal parece preferir presas grandes y activas. Esto se puede inferir por el fortalecimiento de los huesos faciales, la fosa temporal gigante (de los músculos temporales) y la presencia de una pequeña cantidad de dientes relativamente grandes y romos, que muestran signos de desgaste de la cabeza.

Basilosáuridos (Basilosauridae)

                   El Basilosaurus (descubierto en 1840 e inicialmente confundido con un reptil, de ahí su nombre) y el Dorudon vivieron alrededor de 38 millones de años atrás (en ellos ya son reconocibles los rasgos de cetáceos, modernos) viviendo en su totalidad en el océano. El Basilosaurus era una criatura monstruosa, hasta 18 m de largo; el Dorudon alrededor de 5 m de largo.

A pesar de que se parecen mucho a los cetáceos modernos, tanto los basilosáuridos como dorudóntidos carecía del órgano del melón que permite a sus descendientes la ecolocalización. Tenían pequeños cerebros, lo que sugiere que fueron animales solitarios y no poseían la compleja estructura social moderna de algunos cetáceos. El Basilosaurus tenía dos pequeñas pero bien formadas piernas traseras que probablemente fueron utilizados para el agarre durante el apareamiento (un pequeño recordatorio de la vida de sus antepasados terrestres).